Arengukava

ARENGUKAVA 2012 - 2014

1. Avalikkuse teavitamine tsöliaakiast
1.1. Tsöliaakia tutvustamine ajakirjanduses, raadios, televisioonis
1.2. Seltsi koduleht internetis
1.3. Seltsi lehekülg Facebook`is

2. Koostöö meditsiinitöötajatega
2.1. Loengud arstidelt – vähemalt aastas korra gastroenteroloogi, toitlustusspetsialisti ja vajadusel mõne muu erialaspetsialisti loengud
2.2. Seltsi poolt koostatud diagnoosimise alase küsimustiku vastuste alusel saab selts andmeid oma töö paremaks korraldamiseks
2.3. Seltsi kodulehel võimalus personaalselt arsti poole pöörduda
2.4. Patsiendiinfo ja Meelespea levitamine gastroenteroloogidele, perearstidele, neuroloogidele, allergoloogidele, nahaarstidele, hambaarstidele ja hematoloogidele
2.5. Koostöö toitumisspetsialistidega

3. Olemasolevate gluteenivabade toodete sortimendi tagamine
3.1. Koostöö jaekaubandusettevõtetega gluteenivabade toodete sortimendi tagamiseks
3.2. Koostöösidemete loomine gluteenivabade toiduainete importijatega
3.3. Koostöösidemete loomine kohalike gluteenivabade toiduainete küpsetajatega

4. Tsöliaakia alase info s.h. kirjanduse levitamine
4.1. Patsiendiinfo "Mis haigus on tsöliaakia?" levitamine
4.2. Tsöliaakiahaige Meelespea levitamine
4.3 Lasteraamatu „Miina vanaema juures. Kui ei talu gluteeni“ levitamine
4.4. Info kodulehel ja Facebook´is
4.5. Tsöliaakiahaigete poolt info levitamine ühiskondlikes asutustes - nt. kauplused, toitlustusasutused
4.6. Infopäeva korraldamine
4.7. Mõistete tsöliaakia ja gluteenitalumatuse erinevuste väljaselgitamine ja nende levitamine kodulehel
4.8. Gluteenivaba menüü võimaluse väljaselgitamine lennufirmade seas
4.9. Kaubandus- ja toitlustustöötajatele juhendmaterjali väljatöötamine
4.10 Gluteenivaba märgise litsentsi väljaandmisega seonduva uurimine
4.11. Tsöliaakiahaige jaoks uus juhendmaterjali välja töötamine
4.12. Gluteenivabade toodete tootmise nõuetega seonduva uurimine

5. Koolituste korraldamine
5.1. Vähemalt korra aastas küpsetuskoolituse korraldamine
5.2. Erinevad koolitused infopäevade raames

6. Tsöliaakiahaigete seas ühtekuuluvustunde loomine
6.1. Ühiste ürituste käigus probleemide teadvustamine, neile lahenduste otsimine ja üksteise toetamine
6.2. Suvelaagri korraldamine
6.3. Aastas korra spordiürituse korraldamine
6.4. Jõulupeo korraldamine

7. Koostöö teiste ühiskondlike organisatsioonidega
7.1. Koostöö Eesti Puuetega Inimeste Koja ja Fondiga
7.2. Koostöö Sotsiaalministeeriumiga
7.3. Koostöö puuetega inimeste ja teiste organisatsioonidega Eestis
7.4. Koostöö teiste Tsöliaakia Seltsidega välismaal
7.5. Koostöö AOECS - ga (Euroopa Tsöliaakia Seltside katusorganisatsioon)
7.6. Valmisolek osalemiseks nii puuetega inimestele mõeldud kui kodanikualgatuse eesmärgile pühendatud erinevate foorumite, töögruppide, ümarlaudade, projektide jne. töös

8. Tsöliaakiahaigete huvide kaitsmine.
8.1. Seltsil lasub vastutus jälgida ühiskonnas toimuvaid protsesse tsöliaakia seisukohalt ning aktiivselt neisse sekkuda
8.2. Tsöliaakia Selts on tsöliaakiahaigete esindusorganisatsioon Eestis, seoses sellega ta esindab tsöliaakiahaigeid ning kaitseb nende huvisid

9. Koostöö restoranidega
9.1. Toitlustustöötajatele infomaterjali välja töötamine ja selle levitamine